Die EU-Richtlinie 93/42/EWG gilt für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme von Medizinprodukten und ihrem Zubehör.

Unsere Leistungen:

• Irritation
• Sensibilisierung
• Genotoxizität
• Karzinogenität
• Reproduktionstoxizität
• Akute systemische, subakute und subchronische Toxizität

Gemeinsam mit unseren Partnern bieten wir Ihnen das komplette Prüfspektrum!